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欧盟GMP认证基本流程|代办
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- 产品特性
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首先，欧盟的GMP检查依据的ICH Q7A的指导纲要，厂家要参照此指导进行自身检查；其次，所有的质量管理文件、操作规范（SOP）和各种生产管理表格、标牌、标签和生产记录都应当具备中英文对照，能够让国外的审查官员看懂；其三，要对员工进行GMP的全员培训，了解并适应国外检查的特点。
想获得更多关于欧盟gmp认证的资料请咨询中国国健医药（集团）有限公司！
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